вид | Медака (Оризия японская, Медака японская) | Oryzias latipes | Temminck & Schlegel | 1846 |
род | Оризия | Oryzias | Jordan & Snyder | 1906 |
семейство | Адрианихтовые | Adrianichthyidae | Weber | 1913 |
подотряд / подпорядок | (Adrianichthyoidei) | Adrianichthyoidei | ||
отряд / порядок | Сарганообразные | Beloniformes | ||
надотряд / надпорядок | Перикоидные рыбы | Percomorphaceae | Betancur-R et al. | 2013 |
гиперотряд | Колючеперые | Acanthopterygii | ||
легион | Костистые рыбы | Teleostei | ||
инфракласс | Новоперые рыбы | Neopterygii | ||
подкласс | Лучеперые | Actinopteri | Cope | 1871 |
класс | Лучеперые рыбы | Actinopterygii | Klein | 1885 |
надкласс | Рыбы | Pisces | Linnaeus | 1758 |
подтип / подотдел | Позвоночные (Черепные) | Vertebrata (Craniata) | Cuvier | 1800 |
тип / отдел | Хордовые | Chordata | ||
надтип | Целомические животные | Coelomata | ||
раздел | Двусторонне-симметричные (Трёхслойные) | Bilateria (Triploblastica) | ||
надраздел | Эуметазои | Eumetazoa | ||
подцарство | Многоклеточные животные | Metazoa | ||
царство | Животные | Animalia | ||
надцарство | Ядерные | Eukaryota | Chatton | 1925 |
империя | Клеточные |
Poecilia latipes | Temminck & Schlegel | 1846 |
Источник : | 244 |
Продолжительность жизни | |
---|---|
Максимальная : | 5 лет |
Половозрелость | |
---|---|
Самцов в : | |
Самок в : |
Вес | |
---|---|
При рождении : | |
Взрослой особи : |
Размножение | |
---|---|
Беременность / инкубация : | 10 дней |
Приплод : | |
Периодичность размножения : |
Источники | |
---|---|
244 : | AnAge. The Animal Ageing & Longevity Database. http://genomics.senescence.info/species/index.html |
У японских медак (еще их называют японскими оризиями), как и у людей, пол определяется хромосомами. Чтобы организм был самцом, на Y-хромосомах в его клетках должен присутствовать особый участок (теоретически он может находиться и на X-хромосоме, но это бывает редко). Однако, в отличие от нас, эти рыбы способны менять пол в течение жизни. Гены таких особей остаются прежними, но появляются функциональные половые органы, которых у рыбы с таким набором хромосом не должно быть.
В таких случаях смену пола запускают изменения условий окружающей среды. Самки медак становятся самцами, если у них долгое время повышен уровень стрессового гормона кортизола. Это может наблюдаться при постоянно повышенной температуре воды. Еще одним фактором может быть нехватка пищи.
Проверить, как Oryzias latipes реагируют на голодание, взялись японские биологи во главе с Минору Танакой (Minoru Tanaka) из Нагойского университета. Они предположили, что нехватка питательных веществ будет мешать метаболизму липидов. Важную роль здесь играет пантотеновая кислота — медаки неспособы вырабатывать ее самостоятельно. Поэтому помимо мальков рыб, которых на пять первых дней после выхода из икринки полностью лишали пищи, было несколько групп медак, которым в воду добавляли пантотеновую кислоту в различных концентрациях, и группа, которой вводили ингибитор метаболизма этой кислоты.
Исходя из имеющихся данных об определении пола, японцы предположили, что если смена пола произойдет, она будет связана с работой гена dmrt1. У самцов медак его экспрессия в норме выше, чем у самок. А у рыб, мутантных по этому гену, происходит смена пола: самцы становятся фенотипическими самками, то есть у них появляются рабочие яичники. Поэтому голоданию подвергли не только медак дикого типа, но и мутантных по гену dmrt1. У рыб всех групп определяли содержание липидов в организме с помощью красителя Oil Red O, фенотипический пол животных выявляли визуальным осмотром области гениталий, спинного и анального плавников, экспрессию dmrt1 — количественной ПЦР его РНК. Вторично фенотипический пол определяли у рыб, когда им было 3–4 месяца. Смотрели и на генетический — наличие Y-хромосомы.
Те медаки, которые пережили голодание, не всегда фенотипически соответствовали своему генетическому полу. Среди рыб дикого типа без Y-хромосомы 20 процентов выглядели как самцы. Среди мутантов по dmrt1 таких не было, все они выглядели как самки независимо от генотипа (что и было описано ранее). Все, кому в воду добавляли пантотеновую кислоту, сохранили свой генетический пол, а среди тех, кому доливали ингибитор ее метаболизма, 15 процентов из самок стали самцами.
Авторы предположили такой механизм смены пола у медак. Голодание снижает интенсивность метаболизма липидов (это было видно благодаря красителю) и концентрацию пантотеновой кислоты, а они в норме подавляют экспрессию гена dmrt1. Когда их ингибирующее действие снимается, образуется много РНК и белка dmrt1, он запускает формирование семенников.
Пока точно не ясно, почему не все самки сменили пол после голодания. Вероятно, оно должно длиться дольше пяти дней, но такой срок выбрали потому, что после этого у мальков не остается желточных запасов и их смертность резко возрастает. Кроме того, вероятно, что изменения, вызванные повышенной экспрессией dmrt1, могут нивелироваться, когда рыба начинает нормально питаться. В любом случае, появление мужских половых органов у самок рыб при нехватке липидов от голодания — это новый необычный механизм смены пола за счет внешних факторов
Светлана Ястребова
Авторы новой работы изучили влияние сезонных изменений на образ жизни и физиологию рыб вида японская медака, или японская оризия (лат. Oryzias latipes). Для этого они помещали в аквариум двух рыб — мужскую и женскую особь — и искусственно создавали сезонные изменения: так, для холодного времени года они ограничивали освещение до 10 часов в сутки и понижали температуру воды до 8 градусов, а для теплого времени года освещали аквариум 14 часов в сутки и повысили температуру воды до 24 градусов. Ученые обнаружили, что в условиях холодного времени года рыбы проводили до 80 процентов времени на дне аквариума и гораздо меньше и медленнее плавали.
Ученые также проверили различия в поведении рыб во время брачного сезона. На плавниках медак, ищущих пару, появляются пятна оранжевого цвета. Ученые предположили, что медака во время брачного периода будет отдавать предпочтение рыбам оранжевого цвета: для этого они смоделировали компьютерную модель рыб серого и оранжевого цветов и показали их на экране медакам в аквариуму. Рыбы, содержащиеся в условиях теплого времени года, проводили в три раза больше, чем рыбы, содержащиеся в холодных условиях, времени у экрана, когда не нем была изображена оранжевая рыба, а к рыбе серого цвета часто не подплывал никто. На основании этого ученые предположили, что медаки, содержащиеся в условиях разных времен года, отличаются по уровню цветового восприятия.
Наконец, для того, чтобы проверить гипотезу о том, что цветовосприятие рыб действительно зависит от смены времени года, ученые провели анализ экспрессии генов, отвечающих за фоточувствительность, а именно — экспрессию опсинов. Для этого они извлекли глаза рыб и провели анализ транскриптома их сетчатки. Ученые выяснили, что экспрессия опсина, чувствительного в области длинных волн (в красном диапазоне), в пять раз ниже у особей, проживающих в холодных и темных условиях, чем у особей, проживающих в теплых и светлых условиях. Однако она восстанавливается при перемещении из холодного аквариума в теплый.
Происхождение: Восточная Азия — Индонезия.
Ареал: мелкие водоемы.
Описание: имеются различные виды, длина которых колеблется от 4 до 5,5 см. У самцов спинной и подхвостный плавники больше, чем у самочек. Одна из немногочисленных групп среди откладывающих икру карпозубообразных объединяет в себе виды оризий Oryzias, которые на протяжении всей жизни остаются стайными рыбками. Они держатся преимущественно вблизи водной поверхности, где некоторые плавающие растения оставляют еще немного свободного места для плавания рыбок. Оризии хорошо чувствуют себя при легком течении, тонколистной растительности и солнечном освещении аквариума. Разведение удается, но выращивать совсем непросто. Рекомендуется содержать их вместе с примерно одинаковыми по размерам рыбами, плавающими в нижней и средней зонах аквариума.
Условия содержания: Т: +23—29° С (23 - 25° С); рН 7-8,5; dH 10 - 15°; рекомендовавшееся прежде «подсаливание» воды не оправдало себя. К: С, О, мелкий ЖК, дрозофила, СК.