Леопард кавказский (Леопард переднеазиатский) - Panthera pardus ciscaucasica подвид
Warning: Invalid argument supplied for foreach() in /var/www/u0014601/data/www/clasbio.ru/classification.php on line 1798
Количество видов в «сестринских» таксонах
| Источник : | 203 |
| Продолжительность жизни | |
|---|---|
| Максимальная : |
| Половозрелость | |
|---|---|
| Самцов в : | 2 года |
| Самок в : | 2 года |
| Вес | |
|---|---|
| При рождении : | |
| Взрослой особи : |
| Размножение | |
|---|---|
| Беременность / инкубация : | 105 дней |
| Приплод : | 2 |
| Периодичность размножения : |
| Источники | |
|---|---|
| 203 : | Красная книга СССР: Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды животных и растений. Т.1 / главная ред. коллегия: А.М. Бородин, А.Г. Банников, В.Е. Соколов и др. - Изд. 2-е, перераб. И доп. - М.: Лесная промышленность, 1984. - 392 с. ил. |
Хищных млекопитающих создала конкуренция
Международная группа биологов различных специальностей провела крупномасштабное исследование, помогающее обрисовать движущие силы эволюции хищных млекопитающих. Ученые собрали данные по распространению, молекулярным маркерам и морфологическим признакам хищных млекопитающих всего мира. Оказалось, что у хищников, живущих на одной территории, морфологические различия в целом больше, чем у тех, которые живут порознь. При этом чем дольше хищники сосуществуют и чем больше площадь совместного обитания, тем резче проявляются различия. Это доказывает ведущую роль конкуренции в видообразовании у хищников.
Геномный анализ указал на значительные различия между африканскими и азиатскими леопардами
У леопарда (Panthera pardus) самый обширный ареал среди больших кошек: он обитает на значительной территории Африки и Азии. Ранее исследователи считали, что леопард образует множество подвидов, но к настоящему времени выделяется только восемь — семь азиатских и один африканский. При их выделении ученые основывались не только на морфологических данных, но и на анализе митохондриальной ДНК и микросателлитов. Однако для более точных результатов необходимо секвенирование полных геномов.
Команда биологов из восьми стран во главе с Джоанной Пайджманс (Johanna L. A. Paijmans) из Кембриджского университета провела полногеномное секвенирование ДНК 26 леопардов. Ученые исследовали представителей всех подвидов, кроме аравийского леопарда (P. p. nimr). Большую часть образцов ДНК извлекли из музейных экспонатов, так как леопардов сложно поймать в дикой природе, а особи из зоопарков могут оказаться гибридами разных популяций. В результате оказалось, что между азиатскими и африканскими леопардами значительное генетическое расстояние — больше, чем между бурым и белым медведями. Кроме того, выяснилось, что некоторые подвиды выделены необоснованно. К примеру, индийский и цейлонский леопарды настолько тесно связаны, что их следует рассматривать как единый таксон.
Также ученые пришли к выводу, что леопарды заселили Азию 500–600 тысяч лет назад в результате единственного случая миграции — ранее считалось, что расселение из Африки происходило несколькими волнами. Исследователи выявили низкое генетическое разнообразие азиатских леопардов — это означает, что в миграции участвовало небольшое количество особей.
Авторы работы отмечают, что полученные результаты не соответствуют принятой классификации подвидов. Вполне возможно, что африканских и азиатских леопардов можно классифицировать как отдельные виды, хотя остальные аспекты биологии этих больших кошек все же не согласуются с таким разделением. Однако в любом случае новые данные важны для мероприятий по сохранению леопардов, так как дают понимание о генетической структуре популяций.
Семён Морозов
Самцы и самки леопардов охотятся в разное время
Хищники подстраивают свой образ под поведение потенциальных жертв. Однако им также приходится считаться с конкурентами, которые могут отнять у них добычу. Например, если леопарды (Panthera pardus) из тропических лесов Африки, где нет хищников сопоставимых размеров, предпочитают охотиться днем, то в саваннах эти кошки переходят на круглосуточную активность — это позволяет снизить конкуренцию со львами (Panthera leo) и пятнистыми гиенами (Crocuta crocuta).
Команда зоологов во главе с Расмусом Хавмёллером (Rasmus Worsøe Havmøller) из Копенгагенского университета решила больше узнать о том, какие факторы влияют на суточную активность леопардов. Для этого ученые отправились в горы Удзунгва, расположенные в центральной Танзании. Здесь влажные тропические леса соседствуют с сухими редколесьями.
Исследователи разместили в разных биотопах 164 камеры-ловушки, которые фиксировали активность леопардов, их потенциальной добычи, а также их единственных конкурентов в данной местности — пятнистых гиен. В общей сложности устройства сделали 4297 записей.
Проанализировав полученные данные, авторы пришли к выводу, что самцы и самки леопардов активны в разное время суток. Первые — настоящие «совы»: они выходят на охоту после захода солнца и отправляются отдыхать перед рассветом. У самок исследователи выявили два пика активности, первый — ранним утром (около шести часов утра), а второй, менее выраженный, — перед закатом (около восемнадцати часов).
Ранее зоологи никогда не отмечали разделения суточной активности у леопардов разного пола. Судя по всему, такое поведение позволяет самцам и самкам избегать конкуренции между собой. Более того, охотясь в светлое время суток, самки-леопарды снижают риск встречи с гиенами, которые для них опаснее, чем для самцов. По оценке исследователей, периоды активности самок-леопардов и гиен пересекаются лишь на 44 процента.
Интересно, что режим дня леопардов также слабо пересекается с пиком активности их потенциальных жертв. Особенно ярко эта закономерность проявляется для самцов леопардов и бабуинов (Papio cynocephalus): последние наиболее активны в районе полудня.
Сергей Коленов
Категория 1 Исчезающий с территории России вид.
Статус
Распространение Ареал леопарда занимает значительную часть Передней Азии, юг Средней Азии, Аравийский п-ов, значительную часть Юго-Вост. Азии и практически всю Африку к югу от Сахары. В фауне России представлен двумя подвидами — переднеазиатским P. p. ciscaucasicus и дальневосточным P. p. orientalis. На Сев. Кавказе в настоящее время известно его обитание в Дагестане в Дюльтыдагском горном массиве и Богосском хр. Дальневосточный подвид занимает крайнюю сев. часть видового ареала. Первоначальный ареал охватывал юг российского Дальнего Востока, горно-лесные территории Сев.-Вост. Китая и Корейский п-ов. К началу XX в. в России леопард обитал на территории Приморского и Хабаровского краев, причем в Хабаровском крае он отмечался и на левобережье Амура, преимущественно в р-не Малого Хингана. В Уссурийском крае граница распространения вида проходила от оз. Ханка к югу до г. Уссурийска, затем к сев.-вост. до пос. Анучино, оттуда к горам Пржевальского и дальше на сев. по вост. склонам Сихотэ-Алиня вдоль морского побережья до зал. Ольга. Встречи леопарда к сев. от указанной линии можно относить к отдельным дальним заходам. В связи с хозяйственным освоением региона некогда целостный ареал в Приморье разделился на 3 изолированных участка, из которых 2 перестали существовать. В настоящее время в России сохранился лишь один р-н, где достоверно обитает дальневосточный леопард — крайний юго-зап. Приморского края, оконтуренный на сев. и зап. р. Раздольной, на вост. и юге побережьем Японского моря. Таким образом, к настоящему времени ареал дальневосточного леопарда значительно сократился и охватывает только крайний юго-вост. провинции Хейлунцзян и вост. провинции Дзилинь в Китае, крайний юго-зап. Приморского края и, возможно, сев. часть КНДР. В Республике Корея последняя встреча леопарда отмечена в 1969 г.
Места обитания Покрытые лесом, сильно расчлененные горные территории с узкими водораздельными гребнями и крутыми склонами, увалы со скалистыми обнажениями до высот 300—500 м н.у.м. Высоко в горы, особенно зимой, леопард не поднимается. Пребывание его даже на высотах 650—700 м не совсем обычно. Растительность стаций местообитания леопарда представлена различными формациями кедрово-широколиственных, дубово-широколиственных и чернопихтовых лесов.
Половая зрелость
Продолжительность жизни
Соотношение полов
Размножение Спаривание и появление потомства в неволе и в природе отмечены во все сезоны.
Беременность 90 - 105 дней
Плодовитость В различные годы от 1 до 4 котят.
Детеныши Молодые особи расселяются в возрасте 12—16 месяцев.
Поведение Ведет одиночный образ жизни. Семья представлена самкой с котятами, в некоторых случаях встречаются самки с разновозрастными котятами. Участки обитания однополых взрослых особей, как правило, не перекрываются.
Зимовка
Питание Список видов рациона дальневосточного леопарда насчитывает 25 наименований, однако устойчивость и благополучие популяции определяется двумя видами: косулей и пятнистым оленем. Ряд видов, таких, как барсук, енотовидная собака и маньчжурский заяц, имеют второстепенное значение в питании леопарда, однако в годы снижения численности популяций косули и пятнистого оленя, вызываемых многоснежными зимами, могут играть ключевую роль в его выживании.
Динамика внутривидовой численности
Межвидовые отношения
Примечания
Численность и лимитирующие факторы В Дагестане по данным на 1997 г. численность передне-азиатского леопарда оценивалась в 10 особей или 2—3 пары; основной лимитирующий фактор — сокращение численности дагестанских туров и других копытных. В Приморье, включая сев.-зап. и Сихотэ-Алинский участки, в середине 70-х гг. насчитывалось 38—46 дальневосточных леопардов. Учет в 1983—1984 гг. показал отсутствие леопардов в зап. Приморье и в юж. Сихотэ-Алине. Популяция юго-зап. Приморья мало изменилась и состояла из 25—30 особей, около 10 из которых обитали на приграничных с Китаем территориях. Результаты трех последующих учетов подтвердили, что численность леопарда в юго-зап. Приморье поддерживается примерно на прежнем уровне: зимой 1990—1991 гг. там обитало 33—36 зверей, в феврале 1997 г. на 60— 70% площади лучших местообитаний дальневосточного леопарда было учтено 20—24 особи, с учетом необследованной территории общая численность популяции составляла 29—31 особь. В феврале 1998 г. на всем ареале, включая приграничные территории (380—400 тыс. га), было учтено 40 зверей. Несмотря на то что учеты в разные годы проводились на различных по площади территориях, последняя оценка численности, по-видимому, завышена. В Китае по последним данным международной группы специалистов в феврале-марте 1998 г. в провинции Дзилинь леопард отмечен только на сопредельных с Россией территориях. Какой-либо новой информации о численности леопарда в провинции Хейлунцзян не имеется, возможно, здесь обитает не более 3— 5 особей. Обследование 3 сев. провинций КНДР, непосредственно примыкающих к границе с Россией и КНР, достоверно не подтвердили присутствия леопардов. Продолжают поступать сообщения о встречах следов леопардов в юж. Сихотэ-Алине, однако надежного подтверждения этих сведений нет. Специальные исследования зимой 1988—1989 гг. не подтвердили присутствия леопарда в юж. Сихотэ-Алине. Таким образом, современный ареал дальневосточного леопарда охватывает только ограниченный горно-лесной р-н площадью около 10—15 тыс. км2 на стыке трех государств — КНР, КНДР и России. По самым оптимистическим оценкам численность всей мировой популяции дальневосточного леопарда не превышает 40—52 особи (Приморье — 30—40, Дзилинь — 4—7, Хейлунцзян — 3—5). К основным лимитирующим факторам можно отнести прямое преследование, недостаток кормовых ресурсов, разрушение и утрату местообитаний, недостаточно эффективную систему охраны охраняемых природных территорий и др.
Принятые и необходимые меры охраны Занесен в Красный список МСОП-96, Приложение 1 СИТЕС. Охота на леопарда запрещена с 1956 г., в 1966 г. введен запрет на отлов живых зверей. В пределах ареала переднеазиатского леопарда в России расположены некоторые заповедники Кавказа. Необходимо создание высокогорного заповедника на Богосском хр. или Дюльтыдагском горном массиве. Дальневосточный леопард охраняется в заповеднике Кедровая падь. Специально для охраны леопарда в 1979 г. создан заказник республиканского значения Барсовый, однако на его территории находятся 2 действующих военных полигона и ведется интенсивная хозяйственная деятельность. В 1996 г. организован заказник краевого значения Борисовское плато, частично охватывающий периферийную часть участков обитания леопарда, и в сохранении вида он играет весьма относительную роль. Первоочередные шаги по спасению дальневосточного леопарда должны предусматривать организацию действенной охраны заповедника, заказников и охотничьих хозяйств, расположенных в ареале леопарда, запрещение использования капканов, охоты на копытных со сворами собак в местах обитания леопарда. Совершенствование сети и повышение эффективности особо охраняемых природных территорий следует рассматривать в качестве наиболее надежного метода охраны дальневосточного леопарда. Содержится и хорошо размножается в неволе, однако чистокровных особей дальневосточного подвида всего около 10, необходимо вести племенную работу.
Категория I категория
Статус
Распространение Естественный ареал включал Большой Кавказ и Закавказье, горы юга Туркмении, восточнее - хребты Бабатаг и Актау [1]. Фрагменты ареала, приуроченные к отдельным горным системам, были и в прошлом частично или полностью разобщены. В кавказской части ареала наиболее высокой численностью барса выделялся Талыш [2]. На Большом Кавказе звери теперь практически исчезли. За предшествующее десятилетие отмечены единичные случаи заходов: в 1971 г. в Лагодехский заповедник [3]; в 1975 г. в Кахский р-н Азербайджанской ССР [4], в 1979 г. в Дагестанскую АССР [5]. На Кавказе барс постоянно обитает в южной части Армянской ССР и сопредельных районах Азербайджанской ССР, включая Талыш. Основной очаг распространения этого подвида связан с Копетдагом и Бадхызом. В начале 70-х годов следы барса отмечали на Большом Балхане [6]; сохранился ли он там сейчас, не ясно. Нет сведений и о современном обитании барса. в горах юго-запада Таджикской ССР [7].
Места обитания Ксерофитные редколесья (можжевеловые и фисташковые), кустарниковые заросли и степные участки в горах с глубокими ущельями, скалами и каменными развалами, а также обрывы опустыненных плато. Горные леса барсы заселяют менее охотно. Особенно широко они осваивают лесные биотопы на территории Армянской ССР [8]. Сведение древесно-кустарниковой растительности неблагоприятно для барса, однако не обязательно вызывает его исчезновение. К некоторым изменениям, вносимым в ландшафт человеком, звери почти безразличны; дороги и тропы, например, они часто используют для передвижения [8].
Половая зрелость на 2 - 3 году жизни
Продолжительность жизни
Беременность 95 - 105 дней
Соотношение полов
Размножение Способность к размножению сохраняется до 12 - 15 лет [1].
Плодовитость В выводке обычно 2 котенка, изредка 4
Детеныши
Поведение Логова устраивает, судя по единичным наблюдениям, в скалах и буреломе [2].
Миграции
Питание Основная добыча - бородатые козлы, горные бараны, олени, косули и кабаны.
Болезни
Динамика внутривидовой численности
Межвидовые отношения
Примечание
Численность и лимитирующие факторы О былой плотности популяции барсов в горах юга СССР косвенно свидетельствует частота случаев добычи их в недавнем прошлом: в южных районах Туркменской ССР, например, в 60-е годы за 7 лет было убито 70 зверей [9], в Армянской ССР за 1952 - 1973 гг. - 73, причем только в 1971 г. 16 [10]. Вплоть до конца прошлого века много барсов обитало на Большом Кавказе. В горах бассейна Кубани, где ныне расположен Кавказский заповедник, за 1895 - 1898 гг. было убито 11 зверей [2]. Хосровский заповедник в Армянской ССР занимает площадь всего 22 тыс. га, однако в первой половине 70-х годов здесь держалось до 5 барсов [10]. На юге Туркменской ССР особенно высокая численность отмечалась в Бадхызе: в горах Гязь-Гедык за сезон 1947/48 г. на площади около 500 км2 было убито 14 зверей [1]. Таким образом, показатель численности здесь наверняка превышал 3 особи на 100 км2. Четверть века спустя в Западном Бадхызе жило не более 5 - 8 барсов [11]. Ныне наибольшей частотой встреч выделяется Центральный Копетдаг, где за 1974 - 1977 гг. их было зафиксировано более 10 [12]. Тенденция снижения численности в последнее время проявлялась почти повсеместно, лишь в Армянской ССР на рубеже 60 - 70-х годов наблюдался некоторый рост, сопровождавшийся расселением зверей в северные районы республики [10]. Специальные учеты численности переднеазиатского барса не проводились, поэтому общие оценки поголовья зверей в СССР крайне ориентировочны. По всей вероятности, сохранилось не более 100 особей. Основные лимитирующие факторы. Прямое преследование; снижение численности копытных; гибель зверей могут вызывать и суровые многоснежные зимы [12].
Принятые и необходимые меры охраны Хорошо размножается в неволе, но поголовье, которым располагают зоопарки мира, невелико. К началу 1977 г. в неволе содержалось 40, а к началу 1980 г. 52 особи [13, 14]. Звери, положившие начало зоопарковской популяции, были отловлены в Иране и Афганистане. В пределах современного ареала барса расположены Бадхызский, Копетдагский, Сюнт-Хасардагский и Хосровский заповедники, однако для того, чтобы выполнять функции надежного резервата барса, площадь каждого из них недостаточна. Необходимые меры охраны. Проводить регулярные учеты барса. Значительно увеличить площадь по меньшей мере одного из горных заповедников Туркмении. Уточнить границы и расширить территорию Хосровского заповедника, ныне состоящего из семи небольших разобщенных участков [15]. Заповедникам должны быть приданы обширные охранные зоны, где необходимо обеспечить полный запрет добычи копытных. В местах обитания барса следует категорически запретить капканный лов крупных хищников [10].
Источники информации Гептнер, Слудский, 1972; 2. Динник, 1914; 3. Арабули, 1979; 4. Гаджиев, Насибов, 1979; 5. Гинеев, 1982 (доклад на 3-м Всесоюзном совещании по редким видам млекопитающих 5 февраля 1982 г. ); 6. Зархидзе, 1979; 7. Соков, 1976; 8. Гаспарян, Агаджанян, 1974; 9. Горелов, Щербина, 1971; 10. Айрумян, Гаспарян, 1976; 11. Горелов, 1973; 12. Бабаев и др., 1978; 13. Shoemaker, 1978; 14. Census of rare animals..., 1981; 15. Унанян, Гейликман, 1981. (Составитель Е. Н. Матюшкин).