Местоположение в аквариуме: | поверхность воды | ||||||||||
Питательные вещества извлекаются растением из: | воды | ||||||||||
Максимальный размер: | 5 см | ||||||||||
Тeмпература: |
оптимальная 20 - 27°С
Переносит повышение температуры до 35 °С Минимальная температура при котором растение сохраняет жизнеспособность - 4°C, максимальная - 35°C.
|
||||||||||
Кислотность воды (pH): |
оптимальный диапазон 6 - 8 Минимальное значение при котором растение сохраняет жизнеспособность - 5, максимальное - 8.
|
||||||||||
«Карбонатная жесткость» воды (KH): | оптимальный диапазон 1 - 5°dKH | ||||||||||
Освещение: | 0,5 Вт/л | ||||||||||
Продолжительность светового дня: | 12 часов | ||||||||||
Освещение в природе: |
|
||||||||||
Оптимальное содержание элементов питания в воде: |
|
||||||||||
Содержание: |
Если в воде имеется достаточное количество питательных веществ и хорошее освещение, то новые листья будут появляться выше поверхности воды. Образует длинные корни, обеспечивающие хорошее укрытие для гурами и других поверхностных рыб, которые любят находиться среди корней плавающих растений. Образуемая ими изнанка плавающего ковра пусть и не является подлинным украшением декоративной емкости, но все же не лишена некоторой декоративности. Корни прекрасно очищают воду от мути. В домашних условиях можно добиться его равномерного роста в течение всего года. Регулярная подмена воды желательна, но растение неплохо себя чувствует и в старой воде. Если лимнобиум хорошо растет, он может плотно закрыть всю поверхность аквариума. В таком случае избыток растений следует убрать. Как и большинство других живых светофильтров, лимнобиум не переносит капель, конденсирующихся на покровном стекле, и быстро погибает. Покровное стекло надо устанавливать под углом к поверхности воды, чтобы уберечь растения от капель воды. |
||||||||||
Размножение: |
Размножается очень быстро путем образования дочерних растении на концах боковых побегов. Дочерние растения развиваются в непосредственной близости от материнского растения. Столоны длиной 2-3 см, тонкие, легко ломаются. Отделять их можно после образования 3 листьев и мочки корней. |
||||||||||
Справочная информация подготовлена по материалам: |
|
Этимология названия: |
Limnobium: от limne — болото, bios — жизнь.
laevigatum — гладкий.
|
Синонимы: |
Hydrocharella echinospora
Hydrocharis stolonifera Hydromystria laevigata Hydromystria sinclairii Hydromystria stolonifera Jalambicea repens Limnobium bogotense Limnobium sinclairii Limnobium stoloniferum Trianea bogotensis |
Вид: | Лимнобиум побегоносный (Лимнобиум гладкий) (Limnobium laevigatum) |
Род: | Лимнобиум (Limnobium) |
Семейство: | Водокрасовые (Hydrocharitaceae) |
Порядок: | Частуховые (Alismatales) |
Надпорядок: | (Commelinanae) (Commelinanae) |
Класс: | Однодольные (Monocots) |
Отдел: | Покрытосеменные (Angiosperms) |
Подцарство: | Высшие растения (Листостебельные растения) (Embryophyta) |
Царство: | Растения (Plantae (Vegetabilia)) |
Надцарство: | Ядерные (Eukaryota) |
Физико-географическая область | Физико-географическая страна | Макрорегион | Континент / океан |
Большие Антильские и Багамские острова | Вест-Индия | Американское Средиземноморье | Северная Америка |
Нагорья Центральной Америки | Центральная Америка | Американское Средиземноморье | Северная Америка |
Равнины Юкатана и Табаско | Центральная Америка | Американское Средиземноморье | Северная Америка |
Внутренняя область Мексиканского нагорья | Мексиканское нагорье | Кордильеры | Северная Америка |
Западно-Мексиканская область | Мексиканское нагорье | Кордильеры | Северная Америка |
Северо-Западные Анды | Северные Анды | Анды | Южная Америка |
Эквадорские Анды | Северные Анды | Анды | Южная Америка |
Средиземноморский Центр | Субтропические Анды (Чилийско-Аргинтинская страна) | Анды | Южная Америка |
Центрально-Андийское нагорье | Центральные Анды | Анды | Южная Америка |
Западная Амазония | Амазония | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Равнины верхней Параны | Бразильское плоскогорье | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Саванновый Центр | Бразильское плоскогорье | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Субтропический Юг | Внутренние равнины | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Субэкваториальный Север | Внутренние равнины | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Тропический Центр | Внутренние равнины | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Приантлантическая низменность | Гвианское плоскогорье и Приантлантическая низменность | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Юго-Западные льянос | Льянос Ориноко | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Южные сьерры и больсоны | Прекордильеры и Пампийские Сьерры | Внеандийский Восток | Южная Америка |
121 | 23 | 12 | 10 | 7 | ||
Температура (°С): | 16.5‑17.6 | 33 | 25 | 13 | 20 | |
Кислотность (pH): | 5.5‑7.6 | 7.3 | 7.5 | 7.02 | 6.38 | |
Электропроводимость (mS): | 200 | 250 | 205 | 33 | 22 | |
«Карбонатная жесткость» (°dKH): | <1‑10 | 5 | 5.60 | 0.76 | 0.69 | |
Жесткость (°dGH): | <1‑6 | 3 | 6.00 | 0.51 | 0.41 | |
Кальцевая жесткость (°dGH): | 5.11 | 0.51 | 0.41 | |||
Магневая жесткость (°dGH): | 0.77 | 0 | 0 | |||
CO2 (мг/л): | 5.9 | 2.5 | 10 | |||
O2 (%): | 70 | |||||
Na (мг/л): | 3.9 | 1.0 | 1.69 | |||
K (мг/л): | 2.2 | 3.4 | 0.35 | |||
Fe2++Fe3+ (мг/л): | 0.05 | 0.21 | ||||
NH4+ (мг/л): | 0.14 | следы вещества | ||||
Cl- (мг/л): | 4.3 | 0.9 | ||||
SO42- (мг/л): | 4.4 | 1.2 | 0 | |||
NO3- (мг/л): | 0 | 0 | <3 | |||
NO2- (мг/л): | 0 | 0 | ||||
PO43- (мг/л): | 0.1 | 0 | ||||
Zn (мкг/л): | 7 | 24 | ||||
Cd (мкг/л): | н.о. | н.о. | ||||
Pb (мкг/л): | н.о. | 3 | ||||
Cu (мкг/л): | 0.1 | 10 | ||||
121 | 23 | 12 | 10 | 7 |
Вид населяет водоемы со стоячей водой и с медленным течением. Температурная терпимость растения необычайно высокая (до заморозков на почве).
В Аргентине (7/1993): биотопы со стоячей водой, грунт — глина, температура 16,5—17,6 °С; воздуха 25— 27 °С; GH < 1—6 °dH; КН < 1—10 °dH; рН 5,5-7,6; 200 μS/cm, Fe < 0,05 мг/л.
В Венесуэле (8/1989): пруд, стоячая вода, температура 33 °С (температура воздуха 34 °С в 10.30 ч.); GH 3 °dH; КН 5 °dH; рН 7,3; 250 μS/cm.
Биотоп № 6
Рио-Янаяку является правобережным притоком реки Укаяли. Биотоп, в котором были взяты пробы воды в июле 1990 года, представляет собой бухту со спокойной водой. У берега в медленно струящейся воде виднелся покров плавающих растений Ceratopteris pteridoides, Ceratophyllum demersum, Ceratophyllum submersum, Eichhornia crassipes, Limnobium laevigatum, Ludwigia helminthorrhiza, Phyllanthus fluitans, Pistia stratiotes, Ricciocarpus natans, Salvinia auriculata и Utricularia foliosa. По причине немногочисленности взятых проб не было возможным определить содержание фосфата; по тем же причинам нет данных по концентрации железа и марганца. Примечательно крайне низкое содержание тяжелых металлов.
Местная ихтиофауна состоит из цихловых (Apistogramma, Crenicara, Pterophyllum) и различных хараковидных.
Биотоп № 4
Дренажный ручей представлял собой заросшую, не более одного метра шириной и глубиной по колено канаву с очень медленной, коричневого цвета прозрачной водой. По краям, озеро и эта маленькая канава, густо заросли Limnobium laevigatum, Hydrocotyle ranunculoides, Myriophyllum aquaticum и цветущими растениями Cabomba caroliniana var. flavida. Верхний слой грунта был илистым, под ним находился песок. Большая часть растений росла на солнечных участках, разобщенно росшие деревья давали лишь местами слабую тень. В результатах измерений, которые производились в холодное время года, зафиксированы низкие температуры очень мягкой и насыщенной кислородом воды. Ихтиофауна состояла из цихлид (Cichlasoma, Creni-cichla, Apistogramma), сомов (Corydoras, Hoplosternum) и хараковидных (в том числе и Copella).
Биотоп № 1.
Во многих местах речного ложа грунт вымыт и состоит из мелкого, белого песка. Надводные растения береговой и затопляемой зоны, наоборот, растут преимущественно на илисто-песчаной почве. Участки густой растительности главным образом встречаются в светлых и мелководных местах по берегам реки, куда интенсивно проникает солнечный свет.
Во время спада воды в сезон засухи уровень на Рио-Гвапоре снижается примерно на полтора метра. Растущие вдоль береговой кромки виды растений, например, такие крупные виды эхинодоруса, как Echinodorus paniculatus и Echinodorus grandiflorus ssp. grandiflorus, в засушливый период стоят вне воды или только на несколько сантиметров в воде. В период высокой воды эти виды, наоборот, растут в воде глубиной от одного до полутора метров и способны приспособиться к поднявшемуся уровню воды и снижению освещенности, формируя длинные черешки листьев. Предположим, что растущие на удалении в несколько метров от берега растения, например, такие мелкие виды эхинодоруса, как Echinodorus tenellus, Echinodorus bolivianus и Echinodorus grisebachii, во время высокой воды встречаются на относительно мелководных местах, где они формируют подводные листья. Эти солнцелюбивые маленькие мечевидные растения в природе растут в таких местах, где они и в период половодья смогут получать довольно света для развития. Тем самым эти от маленького до среднего размера виды занимают иную экологическую нишу, нежели, скажем, крупные эхинодорусы.
Изобилие видов водных и болотных растений в окрестностях этой реки необычайно высокое. Помимо пяти видов эхинодоруса, из которых три относятся к мелким и средним, а два — к крупным видам, было найдено еще 15 видов других родов, из которых 11 росли в реке и 4 в пойменных зонах.
Важным жизненным пространством является зона земноводных видов. На Рио-Гвапоре к ним относятся пять упомянутых видов эхинодоруса, а также Limnophila indica, которая встречается в момент понижения уровня воды до 50 см и в то же время образует участки, цветущие над водой.
К этой зоне примыкает сообщество растений, образованное из подводных, цветущих на водной поверхности растений. К ним относится Cabomba furcata, которая нередко встречается с Limnophila indica. С. furcata растет в спокойных, солнечных прибрежных зонах на глубине более 50 см. Особенно крупные участки встречаются в боковых рукавах и спокойных бухточках с медленным течением. Одним из часто встречающихся видов на реке Рио-Гвапоре, который растет только под водой, а на поверхность воды выбрасывает исключительно свои цветы, является Ottelia brasiliensis. В период межени ее можно обнаружить на мелководье, например, на солнечных песчаных отмелях, а также на глубине примерно до двух метров. Можно предположить, что в полую воду эти растения находятся на глубине более трех метров. По моим наблюдениям, Ottelia brasiliensis претендует на ту же экологическую нишу, что и Limnophila indica и Cabomba furcata, правда, Ottelia brasiliensis предпочитает более глубокие места с более сильным течением, тогда как кабомбы и лимнофилы встречаются в спокойных мелководных местах. Но это не исключает того, что иногда все три вида могут оказаться друг подле друга в одном и том же месте. Кроме того, все они предпочитают заселять солнечные участки. Картина ландшафта Рио-Гвапоре характеризуется поясом эйхорнии, состоящего из Eichhornia azurea и Eichhornia crassipes и тянущегося по воде вдоль прибрежной зоны реки.
Правда, экологические условия кажутся не оптимальными для Е. crassipes, потому что растения для тропиков были худосочными и встречались лишь маленькими участками. Напротив, экземпляры Eichhornia azurea поражали мощным габитусом. Метровой длины, переплетенные между собой побеги укоренялись на берегу и свешивались в реку. В местах с более стремительным течением растут меньшими участками, нежели в спокойных береговых зонах. Пояс Eichhornia нередко граничит с поясом растений с плавающей листвой или районом плавающих растений.
Полоса растений с плавающими листьями располагается в первую очередь в мелких и спокойных прибрежных водах, а также речных бухточках со слабым течением. Правда, помимо настоящих растений с плавающими листьями эта полоса может состоять и из чисто водных растений, например, Egeria najas и Najas conferta. В поясе растений с плавающими листьями на Рио-Гвапоре встречаются виды Eichhornia diversifolia и Ludwigia sedoides, которые бразильской зимой украшают биотопы своими побегами с плавающими листьями и многочисленными цветами. Ludwigia sedoides в отличие от Eichhornia diversifolia заселяет как зоны чистой воды, так и районы со слабым течением у берега. Зоны чистой воды с подводными, свободно плавающими в воде растениями, отмечены наличием Egeria najas и Najas conferta. Если быстрые участки на середине Рио-Гвапоре свободны от названной растительности, то в рукавах с медленным течением или спокойных бухточках со стоячей водой часто встречаются участки массового скопления этих обоих видов. Нежные побеги Egeria najas и Najas conferta плавают компактными группами под поверхностью воды на залитых солнцем участках.
В русле реки Рио-Гвапоре автор обнаружила (не считая популяций эйхорнии по берегам) только два плавающих вида Limnobium laevigatum и Salvinia auriculata. Оба плавающих растения редки для Рио-Гвапоре и встречаются только разрозненно, так что экологические условия для этих видов здесь далеко не оптимальные.
Хотя заболоченные районы периодически имеют прямой водный обмен с Рио-Гвапоре, они все-таки образуют особую самостоятельную среду обитания, поскольку в отличие от реки вода в них не проточная, а стоячая. Если, скажем, Echinodorus paniculatus и Ludwigia sedoides встречаются и в болотистых зонах, то растения, любящие стремительное течение, такие, как Ottelia brasiliensis или Cabomba furcata, отсутствуют в заболоченных зонах полностью. Вместо них там можно обнаружить другие водные растения, которые явно предпочитают стоячие воды и в соответствие с этим избегают русла реки. К таким видам относятся Hydrocleys nymphoides, а также Utricularia breviscapa и Utricularia hydrocarpa. Названные виды росли на болотистых участках в тесном соседстве. Почва на участках подобного рода была илистой, и участки затенены окружающими деревьями.
Фрагмент из книги Николая Золотницкого «Аквариум любителя», 1885 год
Фрагмент из книги Михаила Цирлинга "Аквариум и водные растения", 1991 год.
Физико-географическая область | Физико-географическая страна | Макрорегион | Континент / океан |
Большие Антильские и Багамские острова | Вест-Индия | Американское Средиземноморье | Северная Америка |
Нагорья Центральной Америки | Центральная Америка | Американское Средиземноморье | Северная Америка |
Равнины Юкатана и Табаско | Центральная Америка | Американское Средиземноморье | Северная Америка |
Внутренняя область Мексиканского нагорья | Мексиканское нагорье | Кордильеры | Северная Америка |
Западно-Мексиканская область | Мексиканское нагорье | Кордильеры | Северная Америка |
Северо-Западные Анды | Северные Анды | Анды | Южная Америка |
Эквадорские Анды | Северные Анды | Анды | Южная Америка |
Средиземноморский Центр | Субтропические Анды (Чилийско-Аргинтинская страна) | Анды | Южная Америка |
Центрально-Андийское нагорье | Центральные Анды | Анды | Южная Америка |
Западная Амазония | Амазония | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Равнины верхней Параны | Бразильское плоскогорье | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Саванновый Центр | Бразильское плоскогорье | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Субтропический Юг | Внутренние равнины | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Субэкваториальный Север | Внутренние равнины | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Тропический Центр | Внутренние равнины | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Приантлантическая низменность | Гвианское плоскогорье и Приантлантическая низменность | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Юго-Западные льянос | Льянос Ориноко | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Южные сьерры и больсоны | Прекордильеры и Пампийские Сьерры | Внеандийский Восток | Южная Америка |
все физико-георгафические области |
Физико-географическая область | Физико-географическая страна | Макрорегион | Континент / океан |
Большие Антильские и Багамские острова | Вест-Индия | Американское Средиземноморье | Северная Америка |
Нагорья Центральной Америки | Центральная Америка | Американское Средиземноморье | Северная Америка |
Равнины Юкатана и Табаско | Центральная Америка | Американское Средиземноморье | Северная Америка |
Внутренняя область Мексиканского нагорья | Мексиканское нагорье | Кордильеры | Северная Америка |
Западно-Мексиканская область | Мексиканское нагорье | Кордильеры | Северная Америка |
Северо-Западные Анды | Северные Анды | Анды | Южная Америка |
Эквадорские Анды | Северные Анды | Анды | Южная Америка |
Средиземноморский Центр | Субтропические Анды (Чилийско-Аргинтинская страна) | Анды | Южная Америка |
Центрально-Андийское нагорье | Центральные Анды | Анды | Южная Америка |
Западная Амазония | Амазония | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Равнины верхней Параны | Бразильское плоскогорье | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Саванновый Центр | Бразильское плоскогорье | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Субтропический Юг | Внутренние равнины | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Субэкваториальный Север | Внутренние равнины | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Тропический Центр | Внутренние равнины | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Приантлантическая низменность | Гвианское плоскогорье и Приантлантическая низменность | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Юго-Западные льянос | Льянос Ориноко | Внеандийский Восток | Южная Америка |
Южные сьерры и больсоны | Прекордильеры и Пампийские Сьерры | Внеандийский Восток | Южная Америка |
все физико-георгафические области |