Местоположение в аквариуме: | грунт | ||||||||||
Питательные вещества извлекаются растением из: | грунта | ||||||||||
Максимальный размер: | 40 см | ||||||||||
Тeмпература: |
оптимальная 20 - 28°С
Минимальная температура при котором растение сохраняет жизнеспособность - 15°C, максимальная - 32°C.
|
||||||||||
Кислотность воды (pH): |
оптимальный диапазон 6 - 7.4 Минимальное значение при котором растение сохраняет жизнеспособность - 5, максимальное - 7.5.
|
||||||||||
«Карбонатная жесткость» воды (KH): | оптимальный диапазон 2 - 14°dKH | ||||||||||
Освещение: | яркое от 0,7 Вт/л | ||||||||||
Продолжительность светового дня: | 8-10 часов | ||||||||||
Освещение в природе: |
|
||||||||||
Оптимальное содержание элементов питания в воде: |
|
||||||||||
Содержание: |
Изящное очень живописное травянистое растение. Каждый кустик является однолетним растением, и если его регулярно не размножать (это достигается, в том числе и делением корневища), популяция быстро вырождается. Для оптимального развития растения необходимо светлое свободное место и питательный грунт. Растение положительно реагирует как на корневую, так и на жидкую подкормку. Молодые листья легко объедаются растительноядными рыбами и улитками. Из-за ломкости растения следует воздерживаться от частых пересадок. |
||||||||||
Размножение: |
Хорошо развитые растения образуют корневые ответвления, которые можно разделить на 2-4 части. Деление недоразвитого корневища недопустимо: полноценные молодые растений в таком случае не формируются. |
||||||||||
Справочная информация подготовлена по материалам: |
|
Этимология названия: |
Blyxa от blyzein (греч.) — течь, относительно биотопов некоторых видов Blyxa, которые встречаются в ручьях.
aubertii — по имени первооткрывателя растения Louis-Marie Aubert du Petit-Thouars (1758—1831).
|
Вид: | Бликса Обера (Blyxa aubertii) |
Род: | Бликса (Blyxa) |
Семейство: | Водокрасовые (Hydrocharitaceae) |
Порядок: | Частуховые (Alismatales) |
Надпорядок: | (Commelinanae) (Commelinanae) |
Класс: | Однодольные (Monocots) |
Отдел: | Покрытосеменные (Angiosperms) |
Подцарство: | Высшие растения (Листостебельные растения) (Embryophyta) |
Царство: | Растения (Plantae (Vegetabilia)) |
Надцарство: | Ядерные (Eukaryota) |
Физико-географическая область | Физико-географическая страна | Макрорегион | Континент / океан |
Горы Квинсленда | Восточно-Австралийские горы | Австралия | Австралия |
Северная Австралия | Западно-Австралийское плоскогорье | Австралия | Австралия |
Северный Квинсленд | Центральная низменность | Австралия | Австралия |
Приморье и Тайвань | Восточный Китай | Дальний Восток | Евразия |
Центральные равнины | Индокитай | Юго-Восточная Азия | Евразия |
Низменность реки Дигул-Флай | Новая Гвинея | Южное и Юго-Западное побережье и острова | Тихий океан |
191 | 53 | 52 | 20 | ||
Температура (°С): | 27.5‑31.5 | 23‑31 | |||
Кислотность (pH): | 6.6 | 7.4 | 6.0‑6.6 | 4.5‑6.8 (средний 5.33) | |
Электропроводимость (mS): | 1710 | 14.2 | |||
«Карбонатная жесткость» (°dKH): | 14 | <1‑3 | 0.17 | ||
Жесткость (°dGH): | 21 | <1‑3 | |||
Кальцевая жесткость (°dGH): | 0.05 | ||||
Магневая жесткость (°dGH): | 0.06 | ||||
CO2 (мг/л): | 14.9 (7.00 ч.) | ||||
O2 (%): | 2.09‑26 | ||||
Na (мг/л): | 0.86 | ||||
K (мг/л): | 0.56 | ||||
Fe2++Fe3+ (мг/л): | 0.05‑0.2 | 0.64 | |||
NH4+ (мг/л): | 0.304 | ||||
Cl- (мг/л): | 1.93 | ||||
SO42- (мг/л): | 3.19 | ||||
NO3- (мг/л): | 0.107 | ||||
NO2- (мг/л): | 0.0074 | ||||
PO43- (мг/л): | 0.624 | ||||
Освещенность (lx): | 40 000‑50 000. 5 000‑6 000 (в тени) | 116 400 | |||
Общая минерализация, TDS (мг/л): | 33 | ||||
191 | 53 | 52 | 20 |
Автор впервые обнаружила Blyxa aubertii aubertii в июне 1982 года на о. Мафиа (Танзания), где растения произрастали во временных мелких прудах и канавах под интенсивным солнечным освещением.
Группа 1.
В первую группу я отнес криптокорину волнистую (С. bullosa) и криптокорину Уэно (С. uenoi), а также примыкающую к ним криптокорину Ки (С. keei). Последнюю отметил отдельно лишь из-за сильно отличающихся параметров воды в месте ее обитания, в остальном же биотопы этих трех криптокорин имеют схожие характеристики. Растут они в руслах небольших рек, стараясь держаться мелководья, но, не выходя на берег. В некоторых местах можно увидеть часть популяции практически в эмерсном состоянии, однако это достаточно условно, поскольку уровень воды в подобных реках очень сильно меняется в течение суток и зависит от осадков. К примеру, во время нашей экспедиции дожди шли практически каждую ночь, поэтому в утренние часы все реки были более полноводными, чем к вечеру. Вода мутная с температурой около 26-28°С в дневное время. В биотопах к. волнистой и к. Уэно жесткость воды практически равна нулю (TDS = 10-15 мд), а pH ниже 6.0. В реке Sedian, где мы нашли к. Ки, параметры воды были следующие: TDS — 110 мд, pH = 7.6. Можно предположить, что в истоках этой реки присутствует много осадочных пород, например, известняка. Кроме этого, совсем недалеко от места наших замеров, выше по течению, мылись и стирали белье жители соседней деревни, что также могло внести свои коррективы. Несмотря на то, что русло рек, как куполом, закрывается кронами деревьев, растущих по берегам, освещенность у поверхности воды очень высокая. По нашим замерам, в ясную погоду она составляла около 30000-40000 лк, а в облачную - 2500-4000 лк. Погружение датчика люксметра под воду на глубину 5-10 см привело к понижению цифр до 1000- 6000 лк, что все равно является достаточно высоким значением. Для сравнения: освещенность у поверхности аквариумной люминесцентной лампы Т8 Hagen Sun Glo мощностью 18Вт составляет всего 1500 лк. Неудивительно, что при такой освещенности листья некоторых криптокорин были покрыты водорослевым налетом. Грунт во всех речках плотный и состоит преимущественно из глины и мелкого камня. Корни криптокорин очень глубоко уходят в грунт, что затрудняет сбор растений. Причиной столь прочного «заякоривания» является сильное течение рек, особенно в сезон дождей. Интересно, что С. bullosa, С. uenoi и С. keei благодаря большому сходству биотопов имеют практически одинаковый габитус: продолговатая овальная листовая пластина на соразмерных черешках, поверхность которой сплошь усеяна выемками. Листья стелятся по течению вдоль поверхности грунта. Окраска разнится от светло-салатовой до темнозеленой с коричневыми оттенками, однако при этом не является видоспецифичным признаком. К примеру, С. bullosa мы нашли в двух местах: на реке Burui она имела практически черную пигментацию, в то время как в истоках реки Sarikei - светло-зеленую. В связи с этим опознать растения можно только по соцветию. Во время нашего пребывания в Сараваке (октябрь) из первой группы криптокорин цвела лишь С. keei, хотя плоды были найдены у всех трех видов. Кроме криптокорин другие водные растения в исследованных речках присутствовали лишь по берегам. В биотопе С. uenoi вместе с криптокориной рос небольшой представитель семейства Пандановые. Иногда по берегам встречались интересные шизматоглоттисы и хомаломены. В реке Burui у берега росло несколько кустиков С. ciliata var. ciliata, один из которых цвел.
Следующее растение, о котором я бы хотел рассказать, - криптокорина мелкополосатая (С. striolata). Этот вид имеет очень широкий ареал обитания, она распространена почти по всему острову Калимантан, как в малазийской, так и индонезийской его частях. Неудивительно, что мы встретили ее в биотопах обоих типов. В окрестностях города Бау к. мелкополосатая росла в пересыхающем тенистом ручье с песчаным грунтом и представляла собой крупные экземпляры с широкими листовыми пластинами, сетчатый рисунок которых с розовым отливом демонстрировал всю красоту этого растения. Более чем в 200 км от этого места мы нашли С. striolata в русле реки Batang Ai на ярком солнце и сильном течении. Растение росло группами на отмелях, прочно удерживаясь корнями в каменисто-глинистом субстрате. Эта разновидность была совершенно не похожа на свою родственницу из Бау: листья мелкие, темно-коричневого цвета с почти незаметным рисунком жилок. Тем не менее в обоих биотопах криптокорины цвели и по строению соцветия относятся к одному и тому же виду - С. striolata. Не могу не упомянуть еще об одном интересном факте. Наш проводник в реке Batang Ai в непосредственной близости от колонии к. мелкополосатой указал на полянку криптокорины площадью около одного квадратного метра, внешне ничем не отличающуюся от доминантного вида, и сказал, что это другое растение - С. sp. Batang Ai. Единственное отличие было в том, что на этой полянке не было ни одного цветущего растения. Нильс Якобсен наблюдает за этой криптокориной в своей коллекции уже более 3 лет, однако также не добился ее цветения, а на основе анализа ДНК полагает, что это гибрид С. fusca х С. ferruginea. Интересно, что ни один из возможных родителей гибрида в реке Batang Ai не встречается. Из водных растений помимо С. striolata здесь присутствовали лишь заросли бликсы Обера (Blyxa aurbertii) и Monochoria vaginalis. Мир криптокорин еще полон загадок и криптокорина Батанг Ай - одна из них.
Lubok Antu, Sungai Batang Ai, 15.10.2014 13.00, pH 6.6, TDS 33 м.д., 40000-50000 5000-6000 (в тени).
Мистическая С. sp. Batang Ai. Точная копия соседствующей рядом С. striolata, только без соцветий. Фото: Д. Логинов.
C. striolata и Blyxa aurbertii. Фото: Д. Логинов.
На Шри-Ланке рисовые поля и заболоченные местности с железистыми отложениями, были характерными биотопами Blyxa aubertii . Анализ воды ручья с быстрым течением (5/1985) дал следующие параметры воды: рН 7,4; GH 21 ° dH; КН 14 °dH; 1710 μS/cm; rH 179 mV.
на Мадагаскаре, где Blyxa аubertii var. aubertii очень часто встречается на рисовых полях, в болотистой местности и маленьких озеpax и ручьях со слабым течением. Автор книги в декабре 1986 года взяла несколько проб воды, которые приводятся в обобщенном виде: температура воздуха 27,5—28,5 °С, температура воды 27,5—31,5 °С; рН 6,0—6,6; GH < 1—3 °dH; КН < 1—3 °dH; КН < °dH; Fe 0,05—0,2 мг/л; освещенность в одном из биотопов 116 400 лк на ярком солнце. Грунт был илистым или илисто-глинистым, часто с друзистыми отложениями, которые можно было обнаружить и на листьях Blyxa.
Биотоп № 12
Изрезана каналообразными водотоками и образует внушительную среду обитания для водных и болотных растений. Фуртадо и Мори (1982) исследовали многочисленные экологические аспекты этого биотопа и обобщили итоги своей четырехлетней работы в объемистом труде. Хотя автор данной книги лично не была на Тасек Бера, необходимо обобщить некоторые существенные результаты исследований, ибо для аквариумистов эти экологические данные интересны в особенности оттого, что там встречаются большие популяции Cryptocoryne purpurea. Болотистый ареал, местами густо заросший лепиронией из семейства осоковых (Lepironia articulata) и панданусом Pandanus helicopus, с множеством участков чистой воды наподобие небольших озерец, изрезан многочисленными мелкими водотоками и главным каналом с небольшим течением около 0,25 м/сек. Темно-коричневая вода, которую авторы сравнивали с черной водой Амазонки, очень прозрачная и в зависимости от времени года имеет прозрачность от одного до двух с половиной метров. Температура на поверхности воды колеблется от 23 до 31 °С, на грунте — 23—26,6 °С. Вода очень кислая и бедная минералами. Средний показатель рН 5,33. Минимум достигал 4,5, максимум в зависимости от методики измерений 5,2—6,8. Средняя величина в 2,09 мг/л растворенного кислорода очень низкая. Грунт песчаный, однако покрыт толстым слоем торфа, смешанным с еще неразложившимися растительными остатками, древесиной и илом. Под влиянием муссонных дождей уровень воды существенно колеблется, достигая 5 м. В исследуемом ареале были обнаружены следующие болотные и водные растения: Blyxa aubertii var. echinosperma, Cryptocoryne purpurea, Eleocharis ochrostachys, Hydrilla verticillata, Ludwigia prostrata, Nyphoides indica, Potamogeton wrightii, Scirpus confervoides, Utricularia aurea. Затем Jacobsen (1986) называет еще Barclaya motleyi. Господствующее в Тасек Вера водное растение — Cryptocoryne purpurea, плотными популяциями встречается в каналах и на чистой воде на глубине до метра. На полузатененных участках разрастается гораздо пышнее, нежели на солнечных. Приведенные в таблице параметры воды представляют собой средние величины различных замеров.
У вид Бликса Обера еще нет первичных данных.
Зарегистрировавшись, Вы можете добавить фотографии, видеофрагменты, выдержки из научных или научно-популярных статей, отрывки из книг, ссылки на pdf-документы.
Другими словами - разместить здесь любую полезную информацию, имеющую отношение к данному таксону.
Физико-географическая область | Физико-географическая страна | Макрорегион | Континент / океан |
Горы Квинсленда | Восточно-Австралийские горы | Австралия | Австралия |
Северная Австралия | Западно-Австралийское плоскогорье | Австралия | Австралия |
Северный Квинсленд | Центральная низменность | Австралия | Австралия |
Приморье и Тайвань | Восточный Китай | Дальний Восток | Евразия |
Центральные равнины | Индокитай | Юго-Восточная Азия | Евразия |
Низменность реки Дигул-Флай | Новая Гвинея | Южное и Юго-Западное побережье и острова | Тихий океан |
все физико-георгафические области |
Физико-географическая область | Физико-географическая страна | Макрорегион | Континент / океан |
Горы Квинсленда | Восточно-Австралийские горы | Австралия | Австралия |
Северная Австралия | Западно-Австралийское плоскогорье | Австралия | Австралия |
Северный Квинсленд | Центральная низменность | Австралия | Австралия |
Приморье и Тайвань | Восточный Китай | Дальний Восток | Евразия |
Центральные равнины | Индокитай | Юго-Восточная Азия | Евразия |
Низменность реки Дигул-Флай | Новая Гвинея | Южное и Юго-Западное побережье и острова | Тихий океан |
все физико-георгафические области |